PSYCH OpenIR  > 中国科学院行为科学重点实验室
孤独症谱系障碍的遗传基础与神经机制
其他题名Genetic Basis and Neural Mechanism of Autism Spectrum Disorder*
李晶1; 林珠梅1; 朱莉琪1
2012
发表期刊生物化学与生物物理进展
通讯作者邮箱zhulq@psych.ac.cn
ISSN1000-3282
文章类型期刊论文
卷号39期号:10页码:952-961
产权排序1
摘要孤独症谱系障碍(autism spectrum disorder,ASD)是一种神经精神障碍,主要表现为社会交往障碍、交流障碍以及局限性的兴趣和重复刻板的行为模式三个主要核心症状.本文介绍了ASD的遗传基础和神经机制的最新研究进展.ASD具有较高的遗传率,且ASD个体的5-羟色胺和睾丸激素都较高.神经影像学研究发现,ASD个体的杏仁核、扣带回、梭状回、镜像神经元和前额叶等大脑区域在结构和功能上都与正常发育个体存在差异,但在个别区域激活模式的差异方向上仍存在不一致的地方.此外,功能连接的研究结果也证实了ASD个体连接不良的假设.未来的研究应该更多地着眼于如何利用这些基础研究成果为临床上提出有效的治疗和训练方式.; Autism spectrum disorder (ASD) is a defective mental disease and its core impairments are social function defect, communication defect, restrictive and stereotyped behavior pattern. The paper introduces the genetic basis and neural mechanism of ASD. ASD has high genetic rate, and 5-HT and testosterone of ASD individual are both higher. Neuroimaging studies find that there are some differences between ASD and normal individuals in the structure and function of amygdala, cingulate gyrus, the fusiform gyrus, mirror neurons, prefrontal lobe and other brain areas, but it is inconsistent in the discrepancy direction of some areas' activation patterns. In addition, the results of functional connectivity studies also confirm the hypothesis that the ASD individuals are under-connection. Future research should focus more on how to use the basic research outcomes to put forward effective treatment and training for clinical research.
关键词孤独症谱系障碍 基因 脑功能 脑功能连接
学科领域医学心理学
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收录类别CSCD ; SCI
语种中文
项目资助者国家重点基础研究发展计划(973)(2010CB8339004) ; 国家自然科学基金(30970911)资助项目
CSCD记录号CSCD:4652428
引用统计
被引频次:4[CSCD]   [CSCD记录]
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.psych.ac.cn/handle/311026/14590
专题中国科学院行为科学重点实验室
通讯作者朱莉琪
作者单位1.中国科学院心理研究所行为科学重点实验室
2.中国科学院大学
推荐引用方式
GB/T 7714
李晶,林珠梅,朱莉琪. 孤独症谱系障碍的遗传基础与神经机制[J]. 生物化学与生物物理进展,2012,39(10):952-961.
APA 李晶,林珠梅,&朱莉琪.(2012).孤独症谱系障碍的遗传基础与神经机制.生物化学与生物物理进展,39(10),952-961.
MLA 李晶,et al."孤独症谱系障碍的遗传基础与神经机制".生物化学与生物物理进展 39.10(2012):952-961.
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孤独症谱系障碍的遗传基础与神经机制_李晶(405KB)期刊论文作者接受稿开放获取CC BY-NC-SA请求全文
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